荧光原位杂交分析系统(fluorescence in situ hybridiation，FISH)作为一种强大的分子生物学技术，在细胞遗传学、肿瘤研究、基因定位等诸多领域发挥着关键的作用。它能够直接在细胞或组织切片上对特定核酸序列进行定性、定量以及定位分析，为科研和临床工作提供了准确且直观的检测结果。
荧光原位杂交分析系统的基本工作原理：
(一)探针设计与标记
FISH 技术的基础在于特异性探针的运用。首先，依据目标核酸序列(如特定基因、染色体区域等)设计互补的核酸探针。这些探针通常由 DNA 或 RNA 构成，并且会通过特定的化学方法进行标记。常用的标记物是荧光染料，如异硫氰酸荧光素(FITC)、德州红(Texas Red)等。标记后的探针在保持与目标序列特异性结合能力的同时，能够在杂交后发出可被检测到的荧光信号。
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