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如何制作动物染色体标本

更新时间:2012-10-24      点击次数:4546
    人体上皮生殖血人体细胞核正发生有活力的升值心态也可使用人工控制的不同的办理后,人体上皮生殖血人体细胞核进人瓦解的昆虫机构科用作脱色剂体的具体数据分析。由在正常的的昆虫骨髓内,人体上皮生殖血人体细胞核是正发生一个劲瓦解的,给其滴注必然的雨暗仙碱可让诸多人体上皮生殖血人体细胞核正发生瓦解的人体上皮生殖血人体细胞核停在人体上皮生殖血人体细胞核瓦解前期,第三使用长规环境干热法冶备脱色剂体,就可以了收获海量可具体数据分析的脱色剂体样本。    科学实验日常用品  一、 装修材料  大白鼠  室内健身器材  平均水平离心力分离机、显微镜观察、刻度尺离心力分离管(10ml)、注塑器(1ml)、载玻片、烧杯(400ml)、量筒(100ml)、试管架、镊子、眉刀、解剖学刀、吸管。  二、 微生物培养基  1. 2%柚子酸钠悬浊液:称取2g柚子酸钠(柚子酸三钠,Tri-sodium citrate, AR)水解于100ml水蒸气蒸馏池中。  2. 1%青金桔酸钠氢氧化钠溶液。  3. 500μm/ml、100mg/ml潇潇暮雨仙素氢氧化钠溶液。  4. Giemsa(姬姆萨)原液(pH6.8)  Giemsa染粉 1g  甘油(丙三醇,glycerine, AR) 33ml  甲醇(methyl alcoholA, AR) 45ml  将染粉倾入乳钵,加少量甘油,在乳钵内抛光昨天无粒状已经,此情此景再将其他剩下甘油装,放在60~65℃保暖箱中保暖2h后,引入甲醇搅伴透亮,手机截图于深棕色瓶中备用电源。  5. 0.067mol/L聚磷酸盐减慢液(pH6.8)  Na2HPO4·12H2O11.81g  (或Na2HPO4·2H2O 5.92g)[next]  Ⅰ.小黑鼠骨髓受损细胞染料体的制作方法步骤  检测方式   1.部分生物按4μg/g控制体重的使用量经腹腔打雨暗仙素,3~4h后杀灭部分生物。  2.拆下软体动物后肢的胫骨和股骨。剪去两端。  3.将0.6~1ml 2%青柠檬酸钠用1ml针剂器连上5#针头装入骨髓腔,将骨髓血体細胞先冲进小碟拆出来针剂器针头,间断性吸打骨髓血体細胞,使血体細胞团块分布,转到10ml离心分离管。  4.视骨髓量之多寡参与0.4%KCl稀硫酸8~10ml,逐个将离心分离管置37±0.5℃水浴中低渗15~20min  5.以1000r/min离心力8min  6.弃上清液,沿抽滤管外较慢加进新制备的甲醇:冰醋酸钠(3:1)比较固定位置液5ml,加比较固定位置液时要注意不要再盲目组织团块。  7.加完加固液后,立马用吸管将组织轻轻地吸打饱满,静置加固20min。这么多次加固2~3次,每晚20min。  8.特定的受损体细胞膜经离心分离后,提炼第一层特定液,视管底的受损体细胞膜多寡入驻少许新配好的凉茶的特定液,将受损体细胞膜团块悄悄吸弄出悬液。  9.在纯洁、湿、冷的载玻片上滴2~3滴底层上皮细胞悬液,在甲醛溶液灯文中火风干(在气氛干澡的地即可不会)。  10.将玻片疟原虫平放于支地上,受损细胞面朝上,每片加入适量1:100 Giemsa磷酸二氢钠加载液3~4ml,染色法10min。  11.在纯净水管下细流清洁数秒,去除Giemsa聚磷酸盐响应液,用块状棉球擦拭玻片样本边长和两边,光学显微镜通过观察和介绍。  根据大于步驟就制得出都可以确定看的小鼠骨髓神经元染色法体疟原虫,用相同的显微镜观察动物及可确定看实验所。
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