之差光学显微镜相对于看不染色法的透明度的的血细胞核具备愈来愈最重要的意议，它里能透明度的血细胞核间细节的区别精准的发生来，可达到看的意图。相距高倍电子显微镜（phasecontrast microscope）由P．Zernike于1932年出现，并为此获195两年诺贝尔电磁学奖。这个高倍电子显微镜zui大的基本特征是能检查尚未脱色的样本和活细胞膜。想差高倍电子光学显微镜观察的通常机制是，把经过生物样本的可看见光的光程差转变成震幅差，然后不断增进了各式各样的机构间的对照度，使各式各样的机构变的分明可看见。光束经过生物样本之后发生弯折，倾斜了曾经的环路，一并被超时了1/4λ（激发光谱），要再曾加或可以减少1/4λ，则光程差就来为1/2λ，两束光合轴后干涉现象增进，震幅减少或减下，不断增进反差。在构建上，想差高倍电子光学显微镜观察有相较于于平民电子光学高倍电子光学显微镜观察两种个性化的地方：1.马蹄形光阑（annular diaphragm） 座落黑与白与聚光器互相，功效是使穿透聚光器的对光进行块实心光锥，焦聚到样本上。2.相位板（annular phaseplate）在物镜中放了涂有氟化镁的相位板，可将直接照射光或衍射光的相位顺延1/4λ。有两种类型：1.A+相板：将斜射光拖延1/4λ，两队光波合轴后光波一起，波动加高，动物标本节构比旁边物质会更加调亮，产生亮反差（或称负反差）。2.B+相板：将衍射光错后1/4λ，三组反射光合轴后光波相减，震幅变小，变成暗反差（或称正负极差），结构类型比旁边材质更加的变暗。